Đóng thanh tìm kiếm
Đơn đăng ký nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng là mẫu đơn do tổ chức, cá nhân có thuốc thử trên lâm sàng lập ra gửi cho Cơ quan Nhà nước, chủ thể có thẩm quyền ( Bộ Y tế (Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo)) khi muốn đăng ký nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng.
Khi kết luận về chất lượng thuốc không đúng hoặc không đủ tiêu chuẩn, cá nhân có quyền khiếu nại theo Luật Khiếu nại và Luật dược. Cá nhân khiếu nại sẽ lập đơn khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc và gửi tới cơ quan có thẩm quyền để khiếu nại.
Mẫu đơn hàng nhập khẩu tá dược, vỏ nang, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
Bao bì thương phẩm của thuốc là bao bì chứa đựng thuốc và lưu thông cùng với thuốc. Bao bì thương phẩm của thuốc gồm hai loại: bao bì trực tiếp là bao bì chứa đựng tiếp xúc trực tiếp với thuốc và bao bì ngoài là bao bì dùng để bao gói một hoặc một số đơn vị thuốc có bao bì trực tiếp.
Các cơ sở đơn vị sản xuất thuốc sẽ đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc. Bài viết dưới đây sẽ tìm hiểu về tái kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc cũng như mẫu đơn đăng ký tái kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc.
Để đề nghị cơ quan xác nhận nội dung thông tin thuốc thì các cơ sở đề nghị cần có hồ sơ đề nghị, trong đó có đơn đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc. Bài viết dưới đây Luật Dương Gia sẽ giới thiệu về đơn đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc.
Kế hoạch đấu thầu mua thuốc. Hồ sơ trình thẩm duyệt kế hoạch đấu thầu mua thuốc.
Ghi hình thức đấu thầu trên kế hoạch lựa chọn nhà thầu. Các trường hợp áp dụng chỉ định thầu rút gọn?
