Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y. Cơ sở vật chất đáp ứng an toàn sinh học, bảo đảm để kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh vật.
Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y. Cơ sở vật chất đáp ứng an toàn sinh học, bảo đảm để kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh vật.
Căn cứ quy định tại Điều 19, Nghị định 35/3016/NĐ-CP Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y như sau:
Thứ nhất, Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y phải theo quy định tại Khoản 3 Điều 101 của Luật thú y năm 2015 như sau:
– Có địa điểm, cơ sở vật chất, trang thiết bị phù hợp;
– Người quản lý hoặc trực tiếp kiểm nghiệm phải có Chứng chỉ hành nghề thú y.
Thứ hai, Các điều kiện kèm theo sau đây:
– Địa Điểm cách biệt khu dân cư, công trình công cộng.
– Cơ sở vật chất đáp ứng an toàn sinh học, bảo đảm để kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh vật; có phòng sạch để phân tích các chỉ tiêu lý hóa.
– Được trang bị máy móc, dụng cụ bảo đảm cho việc lấy mẫu, phân tích, hiệu chỉnh và xử lý dữ liệu chính xác. Các thiết bị phân tích phải bảo đảm theo đúng phương pháp kiểm nghiệm, đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng theo tiêu chuẩn, quy chuẩn hiện hành.
– Có nơi nuôi giữ động vật thí nghiệm; có khu thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật; đối với việc kiểm nghiệm các loại vắc xin có tác nhân gây bệnh có độc lực cao phải có phòng nuôi động vật bảo đảm an toàn sinh học.
Xem thêm: Thủ tục hưởng chế độ bảo hiểm cháy, nổ bắt buộc với cơ sở xảy ra cháy, nổ
– Có hệ thống xử lý chất thải, nước thải bảo đảm vệ sinh thú y, vệ sinh môi trường; có khu riêng biệt để xử lý động vật thí nghiệm được sử dụng kiểm nghiệm vắc xin, vi sinh vật.
– Có trang thiết bị chuyên dùng giữ giống vi sinh vật để phục vụ việc kiểm nghiệm.
Quyền và nghĩa vụ của cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y:
– Có quyền từ chối tiếp nhận mẫu nếu không đạt yêu cầu về số lượng, bảo quản, hồ sơ kèm theo;
– Được cung cấp thông tin liên quan đến mẫu kiểm nghiệm;
>>> Luật sư tư vấn pháp luật trực tuyến qua tổng đài: 1900.6568
– Chịu trách nhiệm về kết quả kiểm nghiệm đối với mẫu thuốc thú y đã kiểm nghiệm;
Xem thêm: Cấp phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sản xuất tại Việt Nam
– Chỉ cung cấp thông tin kết quả, hồ sơ kiểm nghiệm khi có yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;
– Bồi thường theo quy định của pháp luật cho tổ chức, cá nhân bị thiệt hại do kết quả kiểm nghiệm sai.