| Số hiệu | 536/QLD-KD |
| Loại văn bản | Công văn |
| Cơ quan | Cục Quản lý dược |
| Ngày ban hành | 29/04/2020 |
| Người ký | Đỗ Văn Đông |
| Ngày hiệu lực | 29/04/2020 |
| Tình trạng | Còn hiệu lực |
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 536/QLD-KD | Hà Nội, ngày 29 tháng 4 năm 2020 |
Kính gửi: Văn phòng Bộ
Căn cứ quy định tại điểm e khoản 48 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ ý kiến chỉ đạo của Lãnh đạo Bộ tại Phiếu trình số 295/QLD-KD ngày 11/03/2019 và Phiếu trình số 323/QLD-KD ngày 16/03/2020;
Căn cứ Công văn số 409/QLD-KD ngày 27/03/2019 của Cục Quản lý Dược gửi Văn phòng Bộ về việc công bố trên cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế thông tin liên quan đến lĩnh vực quản lý kinh doanh dược;
Cục Quản lý Dược kính chuyển Văn phòng Bộ thông tin về cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam (theo Phụ lục đính kèm Công văn này) để công bố tại Thư mục “Công bố thông tin liên quan đến lĩnh vực kinh doanh dược” (tiểu thư mục: “Danh sách các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài đăng ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam”) trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Văn phòng Bộ./.
| KT. CỤC TRƯỞNG Đỗ Văn Đông |
PHỤ LỤC
DANH SÁCH CÁC CƠ SỞ ĐỦ ĐIỀU KIỆN CUNG CẤP THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC VÀO VIỆT NAM
(Đính kèm Công văn số 536/QLD-KD ngày 29/4/2020 của Cục Quản lý Dược)
TT | Thông tin liên quan đến cơ quan có thẩm quyền nước xuất khẩu | Thông tin liên quan đến cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đăng ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam | Thông tin về quốc gia hoặc vùng lãnh thổ đăng ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam | Ngày cập nhật thông tin | |||||
Tên cơ quan | Địa chỉ | Thông tin liên hệ | Tên cơ sở | Địa điểm kinh doanh | Phạm vi kinh doanh tại nước sở tại | Thông tin liên hệ | |||
1 | Cơ quan Quản lý Dược Vương Quốc Bỉ (The Federal Agency for Medicines and Health Products) | Eurostation II, Victor Hortalplein 40/40, 1060 Brussels (Belgium) | Eurostation II, Victor Hortalplein 40/40, 1060 Brussels (Belgium) | Janssen Pharmaceutica NV | Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgium | Sản xuất thuốc, Phân phối thuốc, Xuất khẩu thuốc | Người đại diện để liên hệ: Johan De Winter Số điện thoại: +32 14 603740 Địa chỉ email: JDWINTER@ its.jnj.com | Belgium | 26/11/2019 |
Mục lục bài viết
- 1 Được hướng dẫn
- 2 Bị hủy bỏ
- 3 Được bổ sung
- 4 Đình chỉ
- 5 Bị đình chỉ
- 6 Bị đinh chỉ 1 phần
- 7 Bị quy định hết hiệu lực
- 8 Bị bãi bỏ
- 9 Được sửa đổi
- 10 Được đính chính
- 11 Bị thay thế
- 12 Được điều chỉnh
- 13 Được dẫn chiếu
- 14 Hướng dẫn
- 15 Hủy bỏ
- 16 Bổ sung
- 17 Đình chỉ 1 phần
- 18 Quy định hết hiệu lực
- 19 Bãi bỏ
- 20 Sửa đổi
- 21 Đính chính
- 22 Thay thế
- 23 Điều chỉnh
- 24 Dẫn chiếu
Văn bản liên quan
Được hướng dẫn
Bị hủy bỏ
Được bổ sung
Đình chỉ
Bị đình chỉ
Bị đinh chỉ 1 phần
Bị quy định hết hiệu lực
Bị bãi bỏ
Được sửa đổi
Được đính chính
Bị thay thế
Được điều chỉnh
Được dẫn chiếu
Văn bản hiện tại
| Số hiệu | 536/QLD-KD |
| Loại văn bản | Công văn |
| Cơ quan | Cục Quản lý dược |
| Ngày ban hành | 29/04/2020 |
| Người ký | Đỗ Văn Đông |
| Ngày hiệu lực | 29/04/2020 |
| Tình trạng | Còn hiệu lực |
Văn bản có liên quan
Hướng dẫn
Hủy bỏ
Bổ sung
Đình chỉ 1 phần
Quy định hết hiệu lực
Bãi bỏ
Sửa đổi
Đính chính
Thay thế
Điều chỉnh
Dẫn chiếu
Văn bản gốc PDF
Đang xử lý
Văn bản Tiếng Việt
Đang xử lý
.
